ISO 13485
ISO 13485 소개
ISO 13485는 의료기기 품질경영시스템 국제규격으로 해당 조직을 기준으로 고객 및 적용되는 규제적 요구사항을 지속적으로 충족하는 의료기기와 관련 서비스를 일관되게 제공하기 위한 역량을 적용 및 실증할 필요가 있는 조직의 품질경영시스템에 대한 요구사항을 규정하고 있습니다.
ISO 13485:2016 개요
ISO13485:2016은 독립적인 규격이지만, ISO 9001:2015로 대체된 ISO 9001:2008을 기반으로 하고 있으며 ISO 13485:2003과 ISO/TR 14969:2004을 대체합니다.
요구사항의 적용에 있어서 는 ISO13485:2016의 6항, 7항, 또는 8항의 특정 요구사항이 적용되지 않을 경우 조직은 그러한 결정에 대한 정당성을 제시하여 품질경영시스템에서 해당 요구사항을 제외할 수 있습니다.
ISO13485:2016의 ISO13485:2003 대비 주요 변경사항은 다음과 같습니다.
- 규제적 요구사항과의 조화를 용이하게 함
- 품질경영시스템 프로세스 관리에 대한 위험기반 접근의 적용
- 검증, 유효성 확인 및 설계 활동과 관련 요구사항 보강 및 명료화
- 공급자 관리 및 외주 프로세스의 강화
- 피드백 메커니즘에 대한 중요성 강조
- 소프트웨어 적용등 밸리데이션 요구사항의 추가
ISO 13485:2016 적용 가능 조직
ISO 13485:2016 요구사항
4 품질경영시스템 Quality management system
4.1 일반요구사항 General requirements
4.2 문서화 요구사항 Documentation requirements
4.2.2 품질 매뉴얼 Quality manual
4.2.3 의료기기 파일 Medical device file
4.2.4 문서관리 Control of documents
4.2.5 기록관리 Control of records
5 경영책임 Management responsibility
5.1 경영자 의지 Management commitment
5.2 고객중심 Customer focus
5.3 품질방침 Quality policy
5.4 기획 Planning
5.4.2 품질경영시스템 기획 Quality management system planning
5.5 책임, 권한 및 의사소통 Responsibility, authority and communication
5.5.2 경영대리인 Management representative
5.5.3 내부 의사소통 Internal communication
5.6 경영검토 Management review
5.6.2 검토입력 Review input
5.6.3 검토출력 Review output
6 자원관리 Resource management
6.1 자원공급 Provision of resources
6.2 인적자원 Human resources
6.3 기반구조 Infrastructure
6.4 업무환경과 오염관리 Work environment and contamination control
6.4.2 오염관리 Contamination control
7 제품실현 Product realization
7.1 제품실현의 기획 Planning of product realization
7.2 고객관련 프로세스 Customer-related processes
7.2.2 제품과 관련된 요구사항 검토 Review of requirements related to product
7.2.3 의사소통 Communication
7.3 설계 및 개발 Design and development
7.3.2 설계 및 개발 기획 Design and development planning
7.3.3 설계 및 개발 입력 Design and development inputs
7.3.4 설계 및 개발 출력 Design and development outputs
7.3.5 설계 및 개발 검토 Design and development review
7.3.6 설계 및 개발 검증 Design and development verification
7.3.7 설계 및 개발 입증 Design and development validation
7.3.8 설계 및 개발 전환 Design and development transfer
7.3.9 설계 및 개발 변경관리 Control of design and development changes
7.3.10 설계 및 개발 파일 Design and development files
7.4 구매 Purchasing
7.4.2 구매 정보 Purchasing information
7.4.3 구매한 제품의 검증 Verification of purchased product
7.5 생산 및 서비스 공급 Production and service provision
7.5.2 제품의 청결 Cleanliness of product
7.5.3 설치활동 Installation activities
7.5.4 서비스 활동 Servicing activities
7.5.5 멸균의료기기를 위한 특정 요구사항 Particular requirements for sterile medical devices
7.5.6 제품과 서비스공급을 위한 입증 프로세스 Validation of processes for production and service provision
7.5.7 멸균과 멸균시스템을 위한 검증프로세스 Particular requirements for validation of processes forsterilization and sterile barrier systems
7.5.8 식별 Identification
7.5.9 추적성 Traceability
7.5.10 고객자산 Customer property
7.5.11 제품보존 Preservation of product
7.6 모니터링 및 측정기기관리 Control of monitoring and measuring equipment
8. 측정, 분석 및 개선 Measurement, analysis and improvement
8.1 일반사항 General
8.2 모니터링 및 측정 Monitoring and measurement
8.2.2 불만처리 Complaint handling
8.2.3 규제기관 보고 Reporting to regulatory authorities
8.2.4 내부심사 Internal audit
8.2.5 모니터링 및 측정 프로세스 Monitoring and measurement of processes
8.2.6 모니터링 및 측정 제품 Monitoring and measurement of product
8.3 부적합 제품관리 Control of nonconforming product
8.3.2 운송 전 발견된 부적합에 대한 대응조치 Actions in response to nonconforming product detectedbefore delivery
8.3.3 운송 후 발견된 부적합에 대한 대응조치 Actions in response to nonconforming product detected afterdelivery
8.3.4 재작업 Rework
8.4 데이터 분석 Analysis of data/dt
8.5 개선 Improvement
8.5.2 시정조치 Corrective action
8.5.3 예방조치 Preventive action
